技術原理

　　誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞（ES）的一種細胞類型。

應用

1） 建立人類疾病iPS細胞庫；

2） 建立特定疾病的細胞模型（個性化模型）；

3） 疾病模型的建立用于藥物篩選等；

4）干細胞水平的治療（人性化治療）。

平臺的特色

1）取材靈活（外周血、尿液、皮膚、牙周間充質）

2）非整合型質粒電轉、不用shp53（無整合）

3）Xeno-free培養、全體系無血清（無異源性物質）

4）高效安全基因修復或建模打靶（無整合，效率30%以上）

非整合型hiPS細胞建系服務簡易模式圖：

非整合型hiPS細胞建系服務流程及周期：

備注

（1）    非整合型hiPS建系服務，客戶僅需提供病人或對照組人新鮮外周血3-5ml，或新鮮尿液200-300ml、或皮膚活檢樣本、或人類成纖維細胞系，就可進行疾病特異性的hiPS細胞建系；

（2）    在用PBMC作為材料進行hiPS細胞誘導時，我們有CD34+T細胞誘導和有核紅細胞誘導兩種選擇，其中有核紅細胞誘導可以有效地避免淋巴細胞中染色體重排的影響；

（3）    非整合型hiPS建系服務，我們每個樣本最終提供2株hiPS細胞系，并提供細胞系的一些基礎檢測，如染色體數目檢測、疾病基因型檢測、XY檢測。如每個樣本需要建更多系，只需要另外支付少量費用；

（4）    血液抽取及培養方法方便，只需提供3~5ml外周血，1周就可以完成電轉。尿道上皮細胞獲取更為無創，但培養時間長。皮膚活檢樣本，需體外培養建系的過程，時間也相對較長。