由于細胞系發生交叉污染或身份誤認，可以導致實驗數據的無效和數據的誤導。NIH最近已發出公告，討論細胞系鑒定的必要性，并且越來越的的期刊要求文章發表前需提供細胞鑒定材料。

細胞系鑒定目前主要基于Promega GenePrint? 10系統。這種系統可以通過多重PCR結合熒光探針檢測技術，對人源7個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。

當建立或獲得一個新的細胞系時 在細胞凍存之前，或細胞已連續培養2個月時
在開始系列實驗或發表文章之前
細胞系表現不穩定或結果與預期差別較大時
當實驗室使用超過一種細胞系時，所有細胞系**先鑒定以排除交叉污染的可能

每種細胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細胞數目在0.5 x 106至1 x 106之間。細胞需要離心沉淀，并且竟可能去除上清培養基，沉淀冰凍保存。細胞樣本需保持冰凍狀態直到基因組DNA提取完畢。并且在1.5ml管壁外標明細胞數目。

如果存在細胞系之間發生交叉污染，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。值得注意的是，當發生兩個或以上細胞混合的時候，檢測結果看起來非常像細胞系的“遺傳不穩定”——當一個細胞系存在亞群時，尤其是一些癌細胞系，由于遺傳不穩定的存在，在一些位點的STR特性會不同。因此經驗豐富的分子專家是非常重要的，他能夠幫助分析復雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發生細胞系交叉污染而導致多等位基因情況。上海翼和應用生物，作為老牌的遺傳技術服務公司，十年以上基因分型經驗，可以幫你解決你的疑惑。

A.Cell Line Integrated Molecular Authentication (CLIMA) http://bioinformatics.istge.it/clima/
B.American Type Culture Collection (ATCC)
https://www.atcc.org/CulturesandProducts/CellBiology/STRProfileDatabase/tabid/174/Default.asx
C.Japanese Collection of Research Bioresource (JCRB) http://cellbank.nibio.go.jp/cellbank_e.html
D.German Collection of Microorganisms and Cell Cultures (DSMZ) http://www.dsmz.de/human_and_animal_cell_lines/main.php?contentleft_id=101

收到細胞系鑒定結果以及STR信息，可以自行和參考數據庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記，交叉污染或發生遺傳不穩定。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。。
如果細胞系被鑒定出發生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數的細胞進行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構購買一株新的細胞系。

如果已知數據庫中沒有找到你的細胞信息，你可以用自己的細胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進行自己細胞庫的比對。

答案是肯定的。使用錯誤的細胞系或者是被污染的細胞系做研究，只會造成時間，金錢和精力的損失，以及造成實驗結果的不一致和不可重復。因此如果用被污染或錯誤的細胞系做研究，在發表文章或做進一步研究時極有可能需要用正確的細胞再重復實驗。