CRISPR/Cas9是在細菌和古生菌中發現的一種核酸酶，能夠特異性的切割DNA序列，從而在真核細胞中實現基因改造。

相比ZFN與TALEN系統，CRISPR/Cas9的優點有：

1、高效且高特異性的基因編輯

2、極高的靈活性，可切割幾乎任一基因

3、簡單易用，成本低

4、可同時編輯多個基因靶點

基因編輯科研服務：

客戶需要提供：

宿主細胞相關信息及材料：

P宿主細胞的名稱和ATCC 編號

P宿主細胞的培養基配方，已經嘗試過的轉染方法（可選）

目標基因相關信息：

P基因敲除：敲除基因ID，預敲除基因的致死性（重要！）

P基因敲入：敲入DNA 序列，敲入位點

P點突變：點突變位置及堿基變化

我們會交付：

P無支原體污染的野生型宿主細胞

P兩周一次的階段性更新及各階段結果的電子報告

P可直接用于文章撰寫的項目總報告

P凍存或常溫寄送的基因編輯單克隆細胞株

1. 單基因敲除單克隆細胞株構建服務

a) 描述：與RNAi 不同，CRISPR 基因編輯技術可以對細胞內特定基因進行完全敲除，因此基因敲除單克隆細胞株是研究基因及IncRNA 功能的重要細胞模型。克睿基因通過優化CRISPR 基因編輯系統及其應用方法，建立了快速、標準化的基因敲除單克隆細胞構建流程，服務交付周期僅為4到8周。

b）優勢：

i. 交付周期僅為4-8 周

ii. 標準化流程及完整的QC 體系，包含8 個質檢項目，項目交付率達100%

iii. 在原代細胞/細胞系、貼壁/懸浮細胞中均可高效敲除指定基因

iv. 可實現單基因敲除、大片段DNA 切除、敲除lncRNA 等多種基因編輯方式

c）服務內容

2. 基因定點敲入單克隆細胞株構建服務

a) 描述：基因定點敲入單克隆細胞株是研究基因功能及示蹤目標蛋白的重要細胞模型。與慢病毒介導的隨機插入不同，CRISPR 基因編輯系統能夠通過制造DNA 斷裂及同源重組過程，將特定的DNA 序列插入至基因組的指定位點，實現插入序列可控且穩定的表達。克睿基因通過優化CRISPR 基因編輯系統及其應用方法，建立了快速、標準化、普適性的基因定點敲入單克隆細胞株構建流程，不僅能夠實現5kb DNA 片段的敲入，而且服務交付周期僅為8 到14 周。

b) 優勢：

i. 交付周期僅為8-14 周

ii. 標準化流程及完整的QC 體系，包括12 個質檢項目，項目交付率達100%

iii. 在貼壁/懸浮細胞中均成功將特定DNA 序列敲入指定基因組位點

iv. 可在外顯子、內含子、終止密碼子附近等多種基因組區域實現基因敲入

v. 可敲入長達5kb 的DNA 片段

c）服務內容

3. 點突變單克隆細胞株構建服務

a) 描述：基因點突變作為基因異常的一種形式，是多種疾病發生惡化的關鍵驅動因素。點突變單克隆細胞株是探索基因突變生理及病理意義的重要細胞模型。CRISPR 基因編輯系統能夠通過制造DNA 斷裂及同源重組過程，利用含有點突變的DNA 序列作為模版，在目標基因組位點實現點突變。基因定點敲入單克隆細胞株是研究基因功能及示蹤目標蛋白的重要細胞模型。克睿基因通過優化CRISPR 基因編輯系統及其應用方法，建立了快速、標準化、普適性的點突變單克隆細胞株構建流程，服務交付周期僅為12 到16 周。

b)優勢：

i. 交付周期僅為12-16 周

ii. 標準化流程及完整的QC 體系，包括13 個質檢項目，項目交付率達100%

iii. 在貼壁/懸浮細胞中均可在特定的堿基位點實現定向突變

iv. 可在外顯子、內含子、終止密碼子附近等多種基因組區域實現基因點突變

c）服務內容

4. “多基因同時敲除”、“原代細胞基因敲除”、“利用dCas9-VP64 激活內源基因表達”等項目需進行評估后方可報價，服務內容也會根據具體案例來定制化。